COVID-19 : Santé Canada accélère l’accès à des trousses d’analyse de diagnostic en laboratoire
Le diagnostic précoce et l’auto-isolement des patients infectés par le coronavirus causant la COVID-19 sont essentiels au ralentissement de la propagation du nouveau coronavirus partout au Canada. Puisque les symptômes s’apparentent à ceux d’un rhume ou d’une grippe, les tests de diagnostic sont importants pour les soins cliniques et la gestion de la santé publique.
Pour contribuer à la réponse du Canada à la COVID-19, Patty Hajdu, ministre de la Santé, a annoncé avoir signé un arrêté d’urgence pour accélérer l’accès des fournisseurs de soins de santé à des instruments médicaux liés à la COVID-19, notamment des tests de diagnostic.
La demande pour des trousses d’analyse augmente au fur et à mesure que le nombre de cas de la COVID-19 augmente au Canada.
L’arrêté d’urgence favorisera l’approbation plus rapide et plus souple de l’importation et de la vente d’instruments médicaux requis dans le cadre de la réponse du Canada à la COVID-19, y compris des trousses d’analyse. Grâce à l’arrêté d’urgence, deux nouveaux tests de diagnostic sont maintenant accessibles au Canada :
le test de diagnostic cobas SARS-CoV-2 de Roche Molecular Systems Inc.;
le COVID-19 Combo Kit de ThermoFisher Scientific TaqPath™.
L’arrêté d’urgence fera également en sorte que les Canadiens auront, au besoin, accès à d’autres instruments médicaux liés à la COVID-19 et utilisés pour traiter, atténuer ou prévenir la COVID-19.
L’arrêté d’urgence permettra aussi à Santé Canada de s’intéresser aux approbations données par des organismes de réglementation étrangers lorsque le Ministère devra décider d’approuver ou non une demande d’importation ou de vente d’instruments médicaux liés à la COVID-19. Lorsque l’utilisation initiale approuvée n’est pas liée à la COVID-19, elle peut être élargie au titre de cet arrêté d’urgence.
Pour le gouvernement du Canada, un arrêté d’urgence est un des mécanismes les plus rapides pour rendre accessibles des produits de santé requis pour faire face à des situations d’urgence d’envergure en santé publique. Cet arrêté d’urgence donne à la ministre la latitude de prendre en compte les circonstances urgentes liées à la nécessité de l’instrument médical, les autorisations accordées par des organismes de réglementation étrangers ou les nouvelles utilisations possibles d’instruments médicaux approuvées au Canada.
Comme pour tous les médicaments et les instruments médicaux, Santé Canada évaluera la sécurité et l’efficacité des instruments obtenus grâce à cet arrêté d’urgence lorsqu’ils seront sur le marché, surveillera la situation et, au besoin, prendra des mesures immédiates pour protéger la santé et la sécurité des Canadiens.
«La situation concernant la COVID-19 correspond à une crise sanitaire mondiale en évolution rapide et nous travaillons sans relâche avec les provinces et les territoires pour nous assurer que tous ont ce dont ils ont besoin pour continuer à détecter et interrompre la chaîne de transmission. Le diagnostic précoce est un élément crucial et nous prenons des mesures extraordinaires pour l’établir le plus rapidement possible», a souligné la ministre Patty Hajdu.
En bref
Santé Canada a autorisé la vente et l’importation de deux nouveaux tests de diagnostic :
le test de diagnostic cobas SARS-CoV-2 de Roche Molecular Systems Inc.;
le COVID-19 Combo Kit de ThermoFisher Scientific TaqPath™.
Les arrêtés d’urgence sont en vigueur pour 14 jours et peuvent être prolongés jusqu’à un an par le gouverneur en conseil. Après, ils peuvent être renouvelés au besoin.
Avant de prendre un arrêté d’urgence, Santé Canada permettait l’accès aux tests de diagnostic par l’entremise du Programme d’accès spécial (PAS).
Les Canadiens qui ont des symptômes de la COVID-19 doivent rester à la maison et communiquer avec l’autorité de santé publique de leur province ou de leur territoire afin de l’informer et d’obtenir des conseils sur ce qu’ils doivent faire.